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  • 通過冷熱沖擊試驗科學(xué)評估電路板焊點的可靠性標(biāo)準(zhǔn)、條件與實踐指南

    本文將深入探討該試驗的參考標(biāo)準(zhǔn)、詳細(xì)試驗條件以及系統(tǒng)化的開展方法,為電子制造、質(zhì)量和可靠性工程師提供一份全面的實踐指南。

    2025/10/07 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 幾類關(guān)鍵的可靠性分析工具詳解

    本文將深入探討幾類關(guān)鍵的可靠性分析工具,揭示其應(yīng)用目的,并通過實際案例展示其巨大價值。

    2025/10/07 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 如何將可靠性需求轉(zhuǎn)化為試驗條件?

    在競爭激烈的市場環(huán)境中,產(chǎn)品可靠性不僅是滿足客戶期望的核心要素,更是企業(yè)品牌聲譽(yù)與長期生存的基石。可靠性需求作為產(chǎn)品設(shè)計的起點,最終需要通過嚴(yán)謹(jǐn)?shù)脑囼炦M(jìn)行驗證。如何精準(zhǔn)地將這些需求轉(zhuǎn)化為科學(xué)、有效的可靠性試驗條件,是確保產(chǎn)品在真實環(huán)境中表現(xiàn)可靠的關(guān)鍵技術(shù)環(huán)節(jié)。本文將深入探討這一轉(zhuǎn)化過程,揭示其內(nèi)在邏輯與方法體系。

    2025/10/07 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 加速壽命試驗的加速方式詳解與應(yīng)用實例

    本文旨在系統(tǒng)性地詳細(xì)闡述加速壽命試驗的四大類加速方式——應(yīng)力加速、使用率加速、失效模式加速與樣本量加速,并結(jié)合工業(yè)界的典型實例進(jìn)行深入說明,最后探討其數(shù)學(xué)模型與設(shè)計要點,以期為相關(guān)領(lǐng)域的工程師與研究人員提供一份全面的參考。

    2025/10/07 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 如何解決熱插拔時的電壓過沖

    熱插拔是指將上電電壓源連接到電子器件的輸入電源或電池連接器。熱插拔產(chǎn)生的電壓瞬態(tài)尖峰會損壞器件內(nèi)部的集成電路。該文解釋了此類電壓瞬變的根本原因,并提供了防止這些瞬變損壞電子產(chǎn)品中的集成電路(IC) 的可能設(shè)計。

    2025/10/07 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 建設(shè)半電波暗室需要考慮的因素有哪些?

    半電波暗室又稱電磁兼容暗室,類似于全電波暗室。目前已廣泛應(yīng)用于各行各業(yè),主要用于電磁輻射騷擾測量和電磁輻射敏感度測量,而不是無電磁波干擾的開放試驗場。暗室尺寸一般分為標(biāo)準(zhǔn)10m電波暗室、5m電波暗室和3m電波暗室。那么建造半電波暗室需要考慮哪些因素。

    2025/10/07 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 一文讀懂醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求

    醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求是指在醫(yī)療器械注冊或備案過程中,由注冊申請人提出并經(jīng)監(jiān)管機(jī)構(gòu)認(rèn)可的一系列技術(shù)指標(biāo),旨在確保醫(yī)療器械產(chǎn)品的功能性和安全性。這些技術(shù)要求包括醫(yī)療器械產(chǎn)品的性能、結(jié)構(gòu)、安全性、有效性等方面的要求,以確保醫(yī)療器械的安全可靠性和有效性。醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求是確保產(chǎn)品質(zhì)量和安全的關(guān)鍵因素之一。

    2025/10/07 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 2025年9月11款醫(yī)療器械NMPA不予注冊

    2025年9月11款醫(yī)療器械NMPA不予注冊。

    2025/10/07 更新 分類:檢測機(jī)構(gòu) 分享

  • 2025年9月48款醫(yī)療器械終止注冊

    2025年9月48款醫(yī)療器械終止注冊。

    2025/10/07 更新 分類:監(jiān)管召回 分享

  • 器審中心答疑呼吸道產(chǎn)品共性問題匯總

    近日,國家器審中心臨床與生物統(tǒng)計二部,對于呼吸道產(chǎn)品的共性問題進(jìn)行了解答,具體內(nèi)容如下。

    2025/10/07 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

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